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血液濾過(guò)器血室容量測(cè)試儀
本測(cè)試儀對(duì)于空心纖維透析器、腔室的容積按透析器尺寸和成束纖維的根數(shù)計(jì)算。如果已知膜的尺寸在樓觸過(guò)溶液之后發(fā)生顯著變化,則應(yīng)選擇使用下列試驗(yàn)方法。
作為另一種選擇,用一種易于抽取但又不透過(guò)膜的溶液充滿血室,測(cè)量充調(diào)血室的溶液的體積。按給定的跨膜壓范圍進(jìn)行測(cè)量。如血室容量沒(méi)有變化,則在單*個(gè)壓力下進(jìn)行檢測(cè)也是可以接受的。
技術(shù)參數(shù):
操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
壓力范圍:0-500Kpa
運(yùn)行時(shí)間:0~9999(可設(shè)定)
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
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產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料;對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。